在進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)時(shí)電極的狀態(tài)決定了測(cè)量數(shù)據(jù)的精確度，因此我們才會(huì)建議大家要定期的對(duì)水質(zhì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)，希望通過這些操作來還原電極的測(cè)量狀態(tài)，以及延長(zhǎng)水質(zhì)電極的使用時(shí)間，但大家除了要知道相關(guān)的電極維護(hù)清潔方法之外，還要能夠知道一些常見的電極故障模式，這樣在水質(zhì)設(shè)備出現(xiàn)問題時(shí)才能夠?qū)崟r(shí)的解決。而今天這篇如何減少在線水質(zhì)檢測(cè)儀的電極污染中，將以ph電極為例為大家介紹如何解決電極的污染問題。
我們以常見的ph電極為例，大家都知道pH電極是最常見的水質(zhì)測(cè)量電極。該設(shè)計(jì)結(jié)合了氫離子選擇性電極（ISE）和提供穩(wěn)定電勢(shì)的參比電極。將來自H + ISE的電位與來自參考電位的電位進(jìn)行比較，可得到一個(gè)與pH值相對(duì)應(yīng)的電壓。
pH電極參考由參比電解質(zhì)和參考線組成。參考線傳導(dǎo)穩(wěn)定參比電解質(zhì)的電勢(shì)。大多數(shù)在線水質(zhì)檢測(cè)儀的pH電極用的是銀/氯化銀（Ag / AgCl）參考線。而且銀是一種良好的導(dǎo)電體和無毒材料。不同的凝膠和溶液通常用作參比電解質(zhì)。這些解決方案通常具有一些共同的屬性：
導(dǎo)電性好
不與測(cè)量的溶液反應(yīng)
帶正電荷和負(fù)電荷的離子以相似的速率擴(kuò)散
氯化鉀（KCl）是常見參比電解質(zhì)的一個(gè)例子。
pH電極參考必須保持與被測(cè)溶液的電接觸以閉合電路。因此多孔結(jié)將參比電解質(zhì)與溶液分離，從而允許電解質(zhì)流出。隨著時(shí)間的推移，來自待測(cè)溶液或過程的化學(xué)物質(zhì)可能會(huì)越過參比接頭。當(dāng)這些化學(xué)物質(zhì)與參比電解質(zhì)混合時(shí)，參考物的化學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化。這種現(xiàn)象稱為電極污染。
特別是與銀形成鹽的離子比氯化銀（AgCl）溶解性差，會(huì)影響參考穩(wěn)定性。實(shí)例包括溴化物（Br -），碘化物（I -）和硫化物（S 2-）離子。溶解性較差的銀鹽會(huì)從溶液中沉淀出來，從而消耗了銀離子的可用性。類似地，還原劑（如亞硫酸氫鹽）將銀離子還原為銀金屬，絡(luò)合劑（如氨）與銀離子形成金屬絡(luò)合物。這兩種化學(xué)反應(yīng)都會(huì)降低參比系統(tǒng)中銀離子的可用性。
最終當(dāng)參比線上的氯化銀涂層完全耗盡時(shí)，大家就會(huì)發(fā)現(xiàn)參考電位出現(xiàn)一些變化。而這就表明您的電極需要更換。
當(dāng)電極讀數(shù)不穩(wěn)定時(shí)，我們始終建議在已知pH值的緩沖溶液中測(cè)試pH電極。測(cè)量緩沖溶液時(shí)，電極污染的關(guān)鍵標(biāo)志是大偏移。偏移是預(yù)期pH值（緩沖液的pH值：4.0,7.0或10）與實(shí)際值之間的差值。工廠的新電極偏移量為0.2或更小。
參考系統(tǒng)污染也可能導(dǎo)致多孔參比接頭的堵塞。當(dāng)銀鹽從參比電解質(zhì)中沉淀出來時(shí)，固體沉淀物會(huì)堵塞參比接頭中的孔隙。這會(huì)中斷參考和過程之間的電氣連接。當(dāng)測(cè)量含有重金屬的溶液時(shí)，也會(huì)發(fā)生參考堵塞，因?yàn)橹亟饘匐x子與氯離子形成不溶性鹽。堵塞接頭的跡象包括電極響應(yīng)時(shí)間慢和pH值漂移。通常按照產(chǎn)品說明手冊(cè)中指導(dǎo)清潔方法就可以恢復(fù)電極的性能。
如果大家沒有太多的時(shí)間去維護(hù)電極，可以考慮使用差分pH電極。差分pH含有緩沖參比電解質(zhì)，可降低測(cè)量中的pH值變化。因此差分電極實(shí)際上可以在參考化學(xué)物質(zhì)顯著改變之前承受一些污染。
如果在特別差的水質(zhì)環(huán)境中使用組合pH電極，大家可以考慮使用雙結(jié)電極。這樣可保護(hù)參比電極受到嚴(yán)重的污染。另外開可以使用一些還具有擴(kuò)展參考路徑技術(shù)的電極。
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